Caratteristiche di u rendiment
Limite di rilevazione: 1 ng/mL;
Gamma Linear: 1 ng/mL ~ 100 ng/mL;
coefficient di correlazione lineale R ≥ 0,990;
Precisione: in u batch CV hè ≤ 15%;trà batch CV hè ≤ 20%;
Accuratezza: a deviazione relativa di i risultati di a misurazione ùn deve micca più di ± 15% quandu u calibratore di precisione preparatu da u standard naziunale PSA o un calibratore di precisione standardizatu hè pruvatu.
1. Store u buffer detector à 2~30℃.U buffer hè stabile finu à 18 mesi.
2. Store Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette à 2 ~ 30 ℃, a durata di a vita hè fin'à 18 mesi.
3. Test cassette deve esse usatu in 1 ora dopu à apre u pacchettu.
L'antigenu specificu di a prostata umana (PSA) hè una serina proteasa, una glicoproteina monocatena cù un pesu moleculare di circa 34 000 daltons chì cuntene 7% di carbuidrati in pesu.PSA hè immunologicamente specificu per u tissutu prostaticu.A concentrazioni elevate di PSA di serum sò stati signalati in i malati cù u cancer di prostata, l'ipertrofia prostatica benigna, o e cundizioni inflammatorii di altri tessuti genitourinari adiacenti, ma micca in l'omi apparentemente sani, l'omi cù carcinoma non prostaticu, e donne apparentemente sane, o donne cù u cancer.Per quessa, a misurazione di a concentrazione di PSA di u serum pò esse un strumentu impurtante in u monitoraghju di i pazienti cun cancru di prostata è in a determinazione di l'efficacità potenziale è attuale di a cirurgia o altre terapie.