SARS-CoV-2 (COVID19) hè in furia in u mondu, è a vaccinazione hè ricunnisciuta cum'è u modu più economicu è efficace per cuntrullà l'epidemie di virus.L'evaluazione di a vacuna tradiziunale usa principalmente i metudi di deteczione di l'anticorpi neutralizzanti per evaluà l'efficacità di i vaccini attraversu esperimenti di neutralizazione;
I metudi tradiziunali sò assai tempu è efficacità, generalmente piglianu 2 à 4 ghjorni per compie a valutazione, è perchè a maiò parte di elli usanu virus vivi, deve esse realizatu in un laboratoriu di biosafety 3 o sopra, chì hè u tempu. cunsumu è laboriosa, è porta un grande inconveniente à a valutazione di l'espansione è l'agregazione.Dunque, ci hè un bisognu urgente di un metudu alternativu simplice è rapidu chì hè adattatu per a valutazione di l'anticorpi protettivi in populazioni à grande scala.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit hè utilizatu per a rilevazione quantitativa di anticorpi neutralizzanti COVID19 in serum umanu, plasma o sangue sanu.Pò esse usatu per a rilevazione rapida, quantitativa è altamente sensitiva in vitro.clinicamente utilizatu in a valutazione ausiliaria di l'effettu di a nova vacuna di coronavirus è a valutazione di l'anticorpi neutralizzanti in i pazienti recuperati dopu l'infezione.
L'anticorpi neutralizzanti fermanu efficacemente l'infezione bluccà l'interazzione trà u virus COVID19 è e cellule ospiti.A maiò parte di l'anticorpi neutralizzanti rispundenu à u duminiu di ubligatoriu di u receptore (RBD) di a proteina spike, chì si unisce direttamente à u receptore di a superficia cellulare ACE2.anticorpi-online offre attualmente dui anticorpi neutralizzanti basati nantu à u clone CR3022.Mentre a maiò parte di l'anticorpi di ubligatoriu S-protein RBD compete per l'antigenu cù ACE2, l'epitope CR3022 ùn si sovrappone micca cù u situ di ubligatoriu ACE2.
Cusì ùn impedisce micca u ligame di l'anticorpi neutralizzanti.Mentre CR3022 per sè stessu mostra solu un effettu neutralizzante debule, hè statu dimustratu per sinergizà cù altri anticorpi di legame RBD S-protein per neutralizà COVID19.
Funzionamentu faciule
- Ùn ci hè bisognu di prufessiunali per esse furmatu;
- Bassa dumanda di mostra, solu bisognu di 50 μL;
- Compatibile cù parechji tipi di specimen: Serum / Plasma / Sangue tutale.
Alta sensibilità
- Sensibilità: 98,95%;
- Specificità: 100%.
Efficace
- Tempu di reazione: 15 minuti, Tempu di prova: 10s;
- Prutevule, Scenari d'usu largu;
- Batteria integrata, più di 200 teste senza input di energia.
Affidabile
- Verificatu da 3600 testi clinichi, 1500 teste da u specimenu di persona infettata, 900 teste nantu à i vaccinatori, 1200 teste da e persone nurmale.
- I dati clinichi sò ottenuti da i vaccinatori da a vacuna inattivata, a vacuna à l'acidu nucleicu, a vacuna di proteina, è e persone infettate da virus, persone normali.
- Cut off value inhibition rate di 30%.
U principiu di basa utilizatu in questu kit hè a cumpetizione immunocromatografica. A linea di deteczione (T-line) nantu à a striscia di prova hè rivestita da l'enzima di cunversione di l'angiotensina 2 è a linea di cuntrollu (C-line) hè ricoperta di anticorpi IgG di capra anti-coniglio. U pad coniugatu hè ricopertu di proteina RBD COVID19 marcata in fluorescenza è anticorpi IgG di coniglio marcati in fluorescenza.Durante a rilevazione, quandu a mostra cuntene l'anticorpu da pruvà, u cunjugatu di a sustanza di prova in u campione è l'antigenu fluorescente formanu un cumplessu immune è u cumplessu immune ùn pò più ligà à l'enzima di cunversione di angiotensina 2 immobilizzata nantu à a membrana di nitrocellulose. .L'antigenu conjugatu fluorescente chì ùn hè micca liatu à l'anticorpu per esse pruvatu si ligherà à l'enzyme di cunversione di l'angiotensina 2 immobilizzata nantu à a membrana di nitrocellulose per furmà una linea di deteczione (T).
- prova di screening prima di vaccinazione;
- U monitoraghju di i risultati dopu a vaccinazione;
- Valutazione di risicu per a seconda infezione di e persone infettate;
- Valutazione di u risicu per a pussibilità di infezzione di e persone normali (cumpresa l'infezione asintomatica);
- Test di capacità di resistenza à i virus.